MEDTECH VIRTUAL LAB · EXPERIMENTAL 0.1

Web-CFU Lite

菌落計數與 CFU/mL 教學平台

醫技系臨床微生物學實驗專用

以手機拍攝培養皿照片，自動標示候選菌落、手動修正數量，並練習定量培養的稀釋倍率換算。全部影像運算於瀏覽器本機進行。

教學驗證原型：辨識結果可能受到光照、菌落重疊、培養基與雜質影響。請先檢查標記結果並依實驗室 SOP 判讀；本工具不作為臨床報告或正式檢驗數據依據。

培養皿照片（JPG、PNG 等）

請盡量由正上方拍攝，避免強烈反光、陰影與斜角。HEIC 是否支援取決於裝置瀏覽器。

菌落相對培養基的明暗辨識靈敏度 18

數字越小，偵測到的局部差異越多，也可能增加雜點。

最小菌落面積 15 px² 最大菌落面積（px²）

演算法使用局部亮度差、二值化及連通區域辨識。黏連菌落需人工分開計數。

請先載入照片。綠色標記為手動新增的菌落。

顯示編號

LOCAL · NO IMAGE UPLOAD

青色＝自動偵測　綠色＝人工新增

請上傳培養皿照片，或先按「載入合成菌落示範圖」。

目前總數—colonies

自動辨識—detections

手動修正—net change

COLONY FORMING UNITS

適用於具已知稀釋倍數及接種體積的定量平板。

培養方式 Culture method 樣品稀釋度 10 的指數，例如 −4 代表 10⁻⁴ 接種體積 Plated volume · mL

計算結果 / Colony forming units — 請載入影像、完成菌落計數並選擇定量培養。

CFU/mL = 菌落數 ÷（接種體積 [mL] × 原樣品稀釋比例）

教學常見可計數範圍為每皿 30–300 個菌落；實際標準須依課程指定的方法及 SOP 判斷。四區劃線分離培養不適用此換算。

① 載入照片與調整培養皿圓形範圍。② 使用自動辨識並觀察標記。③ 點擊「新增」或「刪除標記」修正重疊菌落和雜點。④ 確認定量培養方法及稀釋條件後計算 CFU/mL。

初版採局部亮度差與連通區域計數。影像有強烈反光、色差、菌落黏連、透明菌落、大片菌膜或高密度 TNTC 情況時，可能產生漏檢與重複計數。MCount 等進階演算法留待後續比較驗證。